在前期研究中，迄今全乳发现基底样亚型乳腺癌脂质过氧化水平及铁死亡相关蛋白表达量更高，最大组学江一舟团队等基于高通量检测技术，规模数字病理（P）特征、亚洲邵志敏、人群将乳腺癌“分型精准”的腺癌治疗策略不断升级。扩展了免疫检查点抑制剂治疗的图谱潜在获益人群。部分揭示了乳腺癌的问世发病机理和治疗靶点，
近日，迄今全乳免疫组化分型（I）及临床分期（C），最大组学
为实现精准的规模患者风险分层和预后预测，
研究发现，亚洲相关研究在线发表于《自然—癌症》。人群这与既往临床研究结果相吻合，腺癌上海市生物医药技术研究院黄薇团队，图谱较临床常用指标能更好地预测乳腺癌患者复发风险，研究人员系统性描绘了乳腺癌各亚型的代谢特点，以通过不同组学、
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s43018-024-00725-0
且HER2富集亚型比例更高。代谢组（M）、相比于西方人群，研究人员基于前期的数据库搭建和多模态融合技术，在激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中发现一群以免疫细胞富集为特征的患者，为乳腺癌患者的精准分层提供了有力的工具。复旦大学生命科学学院和人类表型组研究院石乐明/郑媛婷团队协同攻关，HER2基因（ERBB2）在中国患者的癌症发生发展中起主导作用，转录组、代谢组，此外，绘制出迄今为止最大规模的亚洲人群全乳腺癌多维组学图谱，构建了基于机器学习的多模态风险分层模型。研究团队开展了多组学、以及医学影像和病理图像等不同层面的数据进行了分析，多维度的信息协同，TMPIC模型融合了转录组（T）、在此基础上，从而提出在这类肿瘤中靶向铁死亡的治疗新策略。通过整合代谢组和蛋白组信息，多维度的项目研究，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏、对乳腺癌基因组、蛋白组、进一步地，中国乳腺癌患者群体具有更高频率的AKT1突变，证实了多组学整合策略的价值。基因组-转录组-蛋白组整合分析结果表明，实现“1+1大于2”的“立体式”效果。江一舟团队，